7月8日至13日,红日药业股价出现大幅度上涨,峰值一度超过7%。业内分析指出,红日药业近期的上涨与近期其公布的众多利好消息关系密切。
医疗器械热销
印度疫情暴发,作为印度市场血氧仪的主要出口方之一,红日药业发布数据显示,今年5月旗下超思电子印度地区的血氧仪销售订单较同期增长4-5倍。
实际上,红日药业旗下超思电子医疗器械相关产品的热销早有端倪。据红日药业发布的2020年年报数据显示,公司2020年1-12月实现营业收入64.88亿元,同比增长29.69%,归属于上市公司股东的净利润为5.73亿元,同比增长42.45%。
报告期内医疗器械业务实现高增长。红日药业旗下超思电子以指夹血氧仪为代表的医疗器械产品海外市场订单较上年增加超过4倍,国内市场订单较上年增加超过3倍;同时不断拓展渠道挖掘新客户,实现新客户开发400余家,在加强品牌市场推广力度、提高供应链运营效率、迎合市场需求的研发定位支撑下,实现了销售收入的新突破。
2020年,在国内医疗器械市场普遍呈现低迷状态的时刻,红日药业旗下超思电子营业收入接近10亿,净利润突破2亿元,在整个2020年度国内医疗器械市场中凤毛麟角,这与其提前十年的海外布局关系密切。这种情况在2021年仍在延续,红日药业发布2021年一季度报告显示,报告期内实现营业总收入16.39亿元,同比增长45.56%;实现属于上市公司股东的净利润1.93亿元,同比增长76.68%。其中来自配方颗粒及医疗器械销售的营业收入达到16.3亿元,较去年同期增长45.56%。
抗帕金森病药进入审核
红日药业发布公告称,盐酸法舒地尔注射液(4类仿制药盐酸普拉克索片)通过仿制药质量和疗效一致性评价,上市申请进入行政审批阶段。
分析数据显示,该产品是2020年中国公立医疗机构终端最畅销的抗帕金森病药,在中国城市实体药店终端抗帕金森病药产品竞争格局中排位第二。
据悉,盐酸法舒地尔注射液在中国公立医疗机构终端销售额在2015年达到近10亿元。在市场占有率方面,2020上半年,红日药业排在首位,市场份额达到57.62%。
血必净注射液申请美国FDA
红日药业发布公告称,已经把血必净注射液向FDA提交了申请,与FDA开展了沟通会,后续项目进展会根据FDA沟通情况再做详细规划。PTS项目发布资料已提交,等待国家局审评。
据悉,红日药业研发的血必净注射液是目前国内唯一经SFDA批准的治疗脓毒症和多脏器功能失常综合征的国家二类新药。2019年通过医保谈判纳入国家医保。2020年新冠肺炎疫情暴发后,血必净注射液被连续纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》(试行第四版)(试行第五版)(试行第六版)(试行第七版)(试行第八版),并纳入中医药抗疫的“三药三方”。
目前,血必净注射液暂未取得其他国家的销售许可,但红日药业一直持续关注有关国家的药品法规变动,努力为血必净注射液谋求国际合作机会。
红日药业已经成为横跨成品药、中药配方颗粒、原辅料、医疗器械、医疗健康服务、药械智慧供应链等诸多领域,集投融资、生产、研发、销售于一体的高科技医药健康产业集群。随着大健康时代的到来,公司在全产业链中的提前布局逐渐显露优势,诸多利好消息成为红日药业逆势上扬的导火线,其后续发展值得期待。
