中国网财经12月25日讯(记者 杜丁)中国癌症基金会(CFC)今日宣布，“欧狄沃患者援助项目”方案将再次更新，由原来的“首次3+3，后续3+4循环”调整为年度“3+3，后续3+X”。
即符合项目标准的患者，在申请年度内最多自付6次欧狄沃的治疗费用，便可获得该申请年度内剩余的所有药品援助，患者可按申请年度重复发起援助申请，直至项目终止或疾病进展。
在新方案下，患者年自付比例较上市价格最高降幅超75%，治疗疾病的经济负担进一步降低。
据介绍，作为首个且目前唯一获批用于二线非小细胞肺癌 、含铂治疗进展头颈部鳞癌 和经两次或以上全身治疗晚期胃癌 的PD-1抑制剂，欧狄沃是目前国内唯一一个在上述三个适应证中启动患者援助项目的免疫肿瘤药物。此次调整后，获益患者仅需支付上市价格的1/4即可在全年使用进口免疫肿瘤治疗药物。
调整后的患者援助方案将于2021年1月1日起正式实施，凡符合条件的低收入患者可依据要求和流程提出申请。
据了解，在援助方百时美施贵宝的支持下，基金会对欧狄沃患者援助项目进行了多次调整。中国癌症基金会理事长赵平教授表示，近年来，免疫肿瘤治疗作为一种创新治疗方式为患者提供了新的治疗选择。尽管原有的患者援助项目在一定程度上减轻了患者的经济压力，但依然有患者因为经济原因无法完成长期规范化的治疗。“更新后的方案在减轻初始治疗经济压力的基础上，进一步降低患者的全年治疗费用，让获益患者能够持续获得援助药品，不因经济原因而放弃治疗，最大化免疫治疗效果。“
患者接受欧狄沃治疗的时候可根据个人情况选择按公斤体重(3毫克/公斤)，或固定剂量(240毫克)进行给药。若采用公斤体重的方式，以60公斤的患者为例，患者完成一年治疗(每两周一次)自付费用约为人民币479,492元，而在新方案中，患者年自付费用为人民币110,652元，约为上市价格的1/4。
2018年6月，欧狄沃在中国获批上市，成为首个登陆中国的免疫肿瘤药物。百时美施贵宝中国大陆及香港地区总经理陈思渊表示，百时美施贵宝于近期制定了‘中国战略2030’计划，除了加速将全球创新药物带入中国外，还将通过创新的准入模式和差异化的患者支持服务进一步提升欧狄沃在中国的可及性。截至目前，已有46个城市将欧狄沃纳入地方补充医疗保险或商业保险，其中珠海、佛山、广州、大连、苏州等11个城市允许患者带病参保。
